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新生儿重症呼吸衰竭高频通气疗效预测
原作者: 戎群芳、汤定华、黄绮薇、张宇鸣 文章来源: 中华急诊医学杂志 发布日期:2004-06-22
高频振荡治疗未知患儿呼吸衰竭

随着呼吸衰竭治疗技术的发展,新生儿重症呼吸衰竭有多种治疗手段,高频通气(HFV)是其中一种新的机械通气治疗方法,可用于对传统通气(CMV)治疗反应欠佳的患儿〔1、2〕,但当HFV治疗失败时应及早改用其他治疗手段。本文通过对HFV治疗重症新生儿呼吸衰竭的临床反应和实验室指标分析,探讨早期预测HFV疗效的指标。

对象与方法:

一、.对象

19981月至200312月我院NICU收治的严重呼吸衰竭新生儿50例,均对CMV治疗反应欠佳或出现严重肺气漏后改用HFV

二、方法

1. HFV采用Infant star型呼吸机,此机器为高频气流阻断型(HFFI)并可与常频通气叠用,本组采用HFFI+IMV通气方式。

2. HFV应用指征:(1CMV治疗反应不佳标准为符合以下两项:吸入氧浓度(FiO2)≥0.8;吸气峰压(PIP)≥30cmH2O和/或平均气道压(MAP)≥12cmH2O持续≥2h,动脉氧分压(PaO2)不能维持在50-90mmHg和/或脉搏氧饱和度(SpO2)不能稳定在88%-93%;或(2)X线胸片提示严重肺气漏。

3.HFFI+IMV参数与调节:(1)FiO2 初调时与CMV时相同,以后根据SpO2或PaO2调节,以维持PaO2 50-90mmHg 或SpO2 88%-93%为准;(2)提高呼吸末正压(PEEP)使MAP接近或等于CMV时的MAP。当FiO2降至0.4时,根据SpO2或PaO2和/或胸片膈肌位置调节MAP;(3)振幅 初调时以胸廓有明显振动为度(25-30),以后根据PaCO2调节;(4)HFV频率12Hz,CMV频率逐渐降至10次/分;(5)流量10-15升/分;(6)预调稳定后X线摄胸片定位,以膈肌位于第8-9后肋为宜。

4.记录HFV治疗前2h内及治疗后1h内、6h、12h、24h的FiO2、PIP、MAP、PEEP振幅等呼吸机参数和血气指标pH、PaO2和PaCO2等,计算动脉/肺泡氧分压(a/A)、氧合指数(OI)。

5.分组:以治疗24h时FiO 2降至≤0.5或下降幅度≥30%作为患儿对HFV治疗反应良好(组1);治疗24h时FiO2>0.5或下降幅度<30%为对HFV治疗反应欠佳(组2),比较两组a/A 比率及OI。

6.统计学方法:所有资料处理应用SPSS统计软件包,组间比较采用t检验,组内资料比较采用配对t检验,α<0.05。

结 果

  1. 一般资料
  2. 1998.1-2003.12期间采用HFV治疗的患儿共50例。男31 例,女 19 例;入院日龄1-490h(M=5h),其中≤24h 41例。平均孕周35.6±4.1 28.3-43.3周);平均出生体重2.35±0.89kg0.75-4.5kg),其中极低出生体重儿9例。

    原发病:新生儿呼吸窘迫综合症(RDS20例、胎粪吸入性肺炎(MAS15例、湿肺4例、新生儿肺炎8例,败血症3例。并发或合并症:围产期窒息31人、持续肺动脉高压(PPHN17例、肺气漏14例、颅内出血14例、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、多器官功能不全综合征(MODS)和慢性肺疾病(CLD)各3例、新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)伴肠穿孔1例。

    CMV疗效欠佳改用HFV44例,严重肺气漏改用HFV7例。

  3. 治疗反应
  4. 两组患儿出生体重(BW)、孕周、HFV治疗前PIPMAPFiO2无差异(表1)。

    1. 两组患儿BW、孕周和HFV治疗前PIPMAP FiO2

     

    出生体重

    克(SD

    孕周

    周(SD

    治疗前PIP

    cmH2OSD

    治疗前MAP

    cmH2OSD

    治疗前FiO2均数(SD

    1

    (反应良好组)

    2566.49

    157.53

    35.27

    .70

    30.97

    .67

    12.29

    .46

    .81

    .03

    2

    (反应欠佳组)

    2592.31

    197.24

    36.65

    1.01

    31.77

    .90

    13.76

    .62

    .89

    .03

    t

    .09

    1.04

    .64

    1.708

    1.68

    P

    .930

    .302

    .527

    .096

    .099

    两组HFV治疗前、后a/AOI均值比较无显著差异,在HFV治疗后1 h, OI差异显著; 治疗6 h及以后各时段, a/AOI均有非常显著差异(表2)。

    两组组内治疗前、后各时段OIa/A比较:(表2

    组1(反应良好组):a/A在治疗开始后1h即升高,与治疗前比较差异显著(p<0.05),上升幅度约25%,,在观察的24h内各时段与治疗前比较,约以25%速率持续上升。OI在HFV治疗后6h下降,与治疗前比较差异显著(p<0.05),约下降25%,其后各时段下降的速率约分别为40%和50%。

    组2(反应欠佳组):a/A、OI在观察的24h内呈波动改变,但与治疗前比较均无显著差异(p<0.05)。

    2. 两组HFV治疗前、后各时段a/AOI均值(±SD)组内及组间比较

    治疗前

    a/A OI

    治疗后1h

    a/A OI

    治疗后6h

    a/A OI

    治疗后12h

    a/A OI

    治疗后24h

    a/A OI

    1

    (反应良好组)

    .12 23.62

    (.01) (2.34)

    .15* 19.30

    (.02) (1.77)

    .17** 17.52*

    (.01) (1.80)

    .21** 13.98**

    (.02) (1.27)

    .23** 1.31**

    (.02) (.90)

    2

    (反应欠佳组)

    .09 29.47

    (.02) (4.37)

    .12 27.27

    (.03) (4.39)

    .07 33.87

    (.01) (2.41)

    .10 23.84

    (.09) (3.98)

    .11 20.93

    (.01) (4.61)

    t

    1.14 1.60

    .88 2.04

    5.15 4.87

    4.93 2.94

    4.65 3.41

    P

    .260 .116

    .384 .047

    .000 .000

    .000 .005

    .000 .002

    注:1. 组1治疗前和治疗后各时段组内比较: * P .05 ** P .01

    2. 组2治疗前和治疗后各时段组内比较 P .05

  5. 转归

50例患儿存活30例(60%);死亡 20例(40%,其中放弃治疗14例)。

137例(74%),34例撤机成功,最终存活30例,死亡7例,其中2例撤机后因并发CLD第二次插管用CMV治疗,分别于生后35、56天死亡;另2例HFV后4、5天撤机,后因颅内出血Ⅲ-Ⅳ°放弃治疗死亡。1例NEC合并肠穿孔未能撤机死于生后21天,2例因围生期窒息,合并MODS未能撤机,于15、21天放弃治疗死亡。

213例(26%),均未能撤机死亡,1例于入院 7天,2例于入院第2天死亡。另10例患儿在入院第2-4天放弃治疗死亡。

讨 论

应用传统通气方法是治疗新生儿重症呼吸衰竭的基本手段。以往,国外在CMV治疗失败时,多改用体外膜肺(ECMO),可挽救患儿生命。随着新生儿呼吸支持技术的发展,有更多的治疗手段可供选择,国外文献报道〔3、4〕当应用CMV疗效不佳已符合使用ECMO指征,可先改用HFOV,部分患儿可以获救。 成功率因原发病而异,约在50%左右。近年,我们对CMV治疗失败的病儿采用HFFI+IMV治疗,取得一定疗效。本组病例原发病多种多样,有弥漫性肺疾病如RDS,肺炎;不均匀性肺疾病如胎粪吸入;也有严重肺气漏,包括气胸,间质气肿等,这些患儿,在应用CMV的过程中,即使高氧(FiO20.8)、高通气(MAP≥12cmH2O)达2h或以上,PaO2仍不能维持在50-90mmHg和/或SpO2不能稳定在88%-93%;或有严重肺气漏,在改用Infant star型呼吸机,作HFV+IMV治疗后,其总存活率达60%。若不改用HFV有可能患儿将失去存活机会。Kinsella等指出〔5〕,在HFV治疗同时吸入一氧化氮(iNO)能获得更好疗效。 我们若能对部分病例加用iNO治疗,可能存活率会进一步提高。

由于目前对新生儿重症呼吸衰竭的治疗,除CMV、ECMO外,尚可应用iNO 、HFV、肺表面活性物质等支持手段,及早判断每种治疗方法的效果,以及时调整治疗方案,和适当时机(指征)选择不同治疗方法同样重要,对减轻病人缺氧和呼吸性酸中毒的伤害,具有实际意义。有文献指出a/A和OI可作为预示HFV对新生儿重症呼吸衰竭治疗是否有效较为敏感和特异的指标,Paranka〔6〕报道非先心病和膈疝的重症呼吸衰竭新生儿,HFV治疗前a/A ≤0.05,应用HFV后6h, a/A ≤0.08预示HFV可能失败需用ECMO,其敏感性为77%,特异性92%。Kossel等〔7〕指出HFV治疗72h后OI≥25,预示HFV治疗失败的敏感性达91%,阳性预测值为100%。我们的结果显示,对HFV治疗反应良好的患儿,a/A在治疗开始后1h即显著升高(p<0.05),24h内各观察时段上升速率约为25%;OI治疗后6h显著下降(p<0.05),此后继续下降至24h时下降约50%。治疗欠佳组a/A和OI呈波动性变化,各时段与治疗前比较均无显著差异(p<0.05)。我们认为,a/A和OI可作为判断HFV治疗效果的早期预测指标,当HFV治疗后6h a/A较治疗前升高约50%,OI降低25%预示HFV治疗有效,可继续应用;若治疗后6h a/A和OI无明显改善,则应考虑改用或加用其他治疗方法。

参考文献

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  3. Clark RHYoder BA, Sell LL. Prospective, randomized comparison of high- frequency oscillation and conventional ventilation in candidates for extracorporeal membrane oxygenation. J Pediatr 1994,124:427-30.
  4. Perreault T. ECMO or no ECMO: Do no harm. An Esp Pediatr 2002,57:1-4.
  5. Kinsella JP, Truog WE, Walsh WF, et al. Randomized multicenter trial of inhaled nitric oxide and high-frequency oscillatory ventilation in severe, persistent pulmonary hypertension of the newborn. J Pediatr 1997,131:55-62.
  6. Paranka MS, Clark RH ,Yoder BA,et al. Predictor of Failure of high-frequency oscillatory ventilation in term infant with severe respiratory failure. Pediatrics 1995954004.
  7. Kossel H, Bauer K, Kewitz G, et al. Do we need new indications for ECMO in neonates pretreated with high-frequency ventilation and/or inhaled nitric oxide? Intensive Care Med 2000,26:1489-95.

 

 

文章来源:中华急诊医学杂志