慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)病情危重, 可导致肺功能损害、气道炎症加重, 严重影响患者的生活质量并导致病死率上升, 机械通气是AECOPD最重要的治疗手段之一。但传统通气模式约1/4患者会发生撤机困难甚至呼吸机依赖。神经调节辅助通气(neurally adjusted ventilatory assist, NAVA)是一种全新的机械通气方式。NAVA无需设置压力、流量触发以及压力、支持水平等参数, 取而代之的是膈肌电触发(EAdi trigger)和NAVA支持水平。NAVA中整个呼吸过程均由患者控制, 实际获得的潮气量由患者的呼吸驱动大小决定, 相较于传统的机械通气具有明显的优势[1]。多项研究表明, AECOPD时体内多种炎症介质显著升高, 如C-反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、人软骨糖蛋白-39(YKL-40)[2, 3, 4]。本研究结合NAVA相较于传统通气模式在提高人机协调性方面的优势, 探讨NAVA模式较压力支持(PSV)模式在改善AECOPD患者炎症及氧化应激状态和提高脱机成功率方面的影响。
1 资料与方法 1.1 一般资料收集天津市第一中心医院ICU 2012年11月至2014年1月期间收治的40例进行机械通气治疗的AECOPDⅢ级患者及25例健康体检者纳入研究。入选标准:符合2006年9月新版COPD全球创议(GOLD)中的AECOPD定义以及ATS和ERS 2004年的共识报道中定义的Ⅲ级(重度), 出现急性呼吸衰竭, 需入住ICU的患者。排除标准:严重呼吸抑制或需要深度镇静;高位截瘫;神经肌肉病变;食管梗阻;食管穿孔;严重食管静脉曲张出血;上消化道手术;严重心、肝、肾等脏器功能衰竭;血流动力学不稳定;妊娠和肿瘤终末期。所有入选的患者均知情同意, 本研究获天津市第一中心医院医学伦理委员会批准。
1.2 方法 1.2.1 Edi导管放置选择Edi导管(瑞典Maquet公司):导管深度选择:深度采用NEX法测量, 即计算患者鼻梁(N), 经耳垂(E)至剑突(X)的距离(cm), 从而估计插入深度(Y=NEX×0.9+18)。根据预测深度经鼻放置Edi导管, 并与呼吸机Edi模块相连。导管位置确认:Edi监测界面, 4道心电图从上到下P波振幅逐渐减小, 至第4道波P波消失, 蓝色标记信号出现在第2、3道波形, 出现稳定的EAdi波形, 提示导管位置正确。
1.2.2 基础机械通气及基础治疗患者仰卧位, 气管插管或气管切开接Servo-i呼吸机(瑞典 Maquet公司)。PSV和NAVA的支持程度, 即压力水平和NAVA水平的设置, 均以达到潮气量(Vt)6~8 mL/kg为标准。所有患者保留EAdi导管直至脱机后48 h并监测EAdi信号强度。所有患者予脏器支持、抗感染、保证内环境及血流动力学稳定等常规治疗, 原发病基本控制后每日上午8:00—10:00进行撤机条件筛查, 通过者进行自主呼吸实验[5](SBT), 实验成功者进入脱机程序。
1.2.3 实验步骤将入选40例患者根据“性别、年龄、APACHEⅡ评分、病史、PaCO2”五个因素水平按“不平衡指数最小的分配原则”随机分为PSV组和NAVA组。脱机策略:每组每日均进行撤机条件筛查, 具备撤机条件者进行SBT。⑴PSV组20例, 机械通气模式PSV, 按照患者的耐受性逐步减低压力支持水平, 每次减少2 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa), 同时降低PEEP水平。当压力支持减少至6~10 cmH2O, 并符合撤机条件者进行SBT实验, SBT实验失败, 继续PSV模式通气;⑵NAVA组20例, 机械通气模式为NAVA, 逐步降低NAVA水平, 当NAVA水平位0.8~2.0 cmH2O /μV, 并符合撤机条件者进行SBT实验, SBT实验失败, 继续NAVA模式通气。
40例AECOPD患者于呼吸机辅助呼吸开始时第1天、第3天、第5天、第7天清晨7:00空腹抽取静脉血10 mL, 然后用纤维支气管镜常规检查, 首先要用利多卡因局部麻醉要灌洗的肺段, 然后将支气管镜顶端紧密楔入段或亚段支气管开口处, 再经活检孔通过硅胶管快速注入灭菌生理盐水, 每次25~50 mL, 总量100~250 mL, 立即用负压吸引回收灌洗液, 回收率约为80%, 将回收液体用双层无菌纱布过滤除去黏液, 取10 mL灌洗液装入无菌试管集中检测。
1.2.4 监测指标(1)脱机成功率及预后监测: ①直接脱机成功率为主观上感觉舒适, 生理参数稳定, Vt>5 mL/kg,无严重代谢性酸中毒和低氧血症或达到病前稳定水平为成功;患者不能咳痰, 出现胸闷、出汗或发绀并伴有精神症状等;生理学参数明显变化(如f>30 次/min, HR较前增加>20 次/min, 收缩压较前升高或下降>20 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa), Vt<5 mL/kg, SaO2<0.9, PaCO2较试验前增加>20 mmHg)为失败。②间接脱机成功率即脱机失败后通过无创通气过渡成功。③48 h再插管率。④ICU住院天数。(2) 急性期炎症及氧化应激标记物的变化:分别检测患者相应时点血常规及血清CRP、SAA、YKL-40的质量浓度, 并与健康对照组比较;再比较两组相应时点肺泡灌洗液中YKL-40的质量浓度。
1.3 统计学方法使用SPSS 11.7统计软件包进行数据分析, 计数资料以率表示, 组间比较进行χ2检验。计量资料以均数±标准差(x±s)表示, 组间进行成组t检验或方差齐性检验, 若方差齐性, 用重复测量方差分析。方差不齐, 采用Welch法。两个变量间相关分析采用Pearson相关分析。以P < 0.05为差异具有统计学意义。
2 结果 2.1 患者一般资料病例组40例, 男29例, 女11例, 年龄48~84岁, (69.25±9.83)岁, 病程5~30年。健康对照组25例, 男17例, 女8例, 年龄(46.7±8.27)岁。两组患者年龄、性别、APACHEⅡ评分、初始PaCO2、PaO2/FiO2 均差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
(x±s) | |||
项目 | PSV组 | NAVA组 | P值 |
例数 | 20 | 20 | |
男/女 | 11/9 | 18/2 | 0.435 |
年龄(岁) | 70.20±10.38 | 68.30±9.41 | 0.548 |
APACHEⅡ | 17.93±9.22 | 19.06±8.26 | 0.487 |
PaCO2(mmHg) | 37.80±3.35 | 38.50±2.67 | 0.469 |
PaO2/FiO2(mmHg) | 168.7±31.3 | 165.8±32.3 | 0.514 |
PSV组和NAVA组在开始时白细胞数及中性粒细胞比例差异无统计学意义(P>0.05)。从第5天起, NAVA组白细胞数及中性粒细胞比例较PSV组显著降低, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。第7天, NAVA组白细胞数与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
(x±s) | |||||||
指标 | 分组 | F值 | P1值 | P2值 | P3值 | ||
PSV组 | NAVA组 | 健康对照组 | |||||
WBC(×109 L-1) | |||||||
第1天 | 11.23±0.22 | 11.40±0.17 | 7.10±0.53 | 298.23 | 0.40 | <0.01 | <0.01 |
第3天 | 10.78±0.35a | 10.30±0.36a | 136.14 | 0.07 | <0.01 | <0.01 | |
第5天 | 9.34±0.32ab | 8.34±0.27ab | 49.26 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | |
第7天 | 8.79±0.09abc | 7.18±0.44abc | 33.77 | <0.01 | <0.01 | 0.75 | |
N(%) | |||||||
第1天 | 77.80±1.17 | 76.00±2.28 | 54.67±3.56 | 155.23 | 0.23 | <0.01 | <0.01 |
第3天 | 75.17±1.94a | 72.38±0.79a | 130.47 | 0.61 | <0.01 | <0.01 | |
第5天 | 72.28±0.87ab | 68.23±0.70ab | 110.16 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | |
第7天 | 69.67±2.16abc | 58.67±2.94abc | 41.77 | <0.01 | <0.01 | 0.03 | |
注:WBC 白细胞 ;N中性粒细胞比例; P1 为PSV组与NAVA组比较;P2为PSV组与健康组比较, P3为NAVA组与健康组比较 组内比较:与第1天比较, aP<0.01;与第3天比较, bP<0.01;与第5天比较, cP<0.01 |
PSV与NAVA组的CRP、SAA和YKL-40的质量浓度均较健康对照组明显升高(P < 0.01), 且两组随时间的进展, CRP、SAA和YKL-40的质量浓度逐渐降低(P < 0.01)。在第1天, 两组CRP、SAA质量浓度差异无统计学意义(P>0.05), 在第3、5 天, NAVA组CRP、SAA质量浓度明显低于PSV组。两组血清中YKL-40的质量浓度在观察期间差异无统计学意义(P>0.05)。见表3。
(x±s) | |||||||
血清标记物 | 分组 | F值 | P1值 | P2值 | P3值 | ||
PSV组 | NAVA组 | 健康对照组 | |||||
CRP(mg/L) | |||||||
第1天 | 29.37±1.01 | 29.62±0.98 | 0.73±0.33 | 2 373.85 | 0.61 | <0.01 | <0.01 |
第3天 | 18.48±1.02a | 16.41±1.05a | 754.47 | 0.01 | <0.01 | <0.01 | |
第5天 | 12.99±1.08ab | 10.79±0.93ab | 359.33 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | |
第7天 | 9.14±0.57abc | 8.88±0.55abc | 562.91 | 0.39 | <0.01 | <0.01 | |
SAA(ng/L) | |||||||
第1天 | 584.55±5.26 | 578.00±7.29 | 107.83±7.60 | 9 703.21 | 0.12 | <0.01 | <0.01 |
第3天 | 491.33±5.89a | 412.00±3.89a | 6 853.36 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | |
第5天 | 409.00±4.29ab | 353.17±5.19ab | 4 479.85 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | |
第7天 | 360.50±6.02abc | 260.83±4.71abc | 2 508.31 | <0.01 | <0.01 | <0.01 | |
YKL-40(ng/L) | |||||||
第1天 | 847.17±2.32 | 848.17±2.32 | 33.33±1.97 | 349 020.80 | 0.39 | <0.01 | <0.01 |
第3天 | 628.00±3.35a | 625.67±3.56a | 76 207.14 | 0.21 | <0.01 | <0.01 | |
第5天 | 534.50±2.88ab | 534.17±2.32ab | 85 893.91 | 0.82 | <0.01 | <0.01 | |
第7天 | 348.17±3.19abc | 345.50±3.27abc | 23 843.35 | 0.13 | <0.01 | <0.01 | |
注:P1 为PSV组与NAVA组比较;P2为PSV组与健康组比较;P3为NAVA组与健康组比较;组内比较, 与第1天比较, aP<0.01;与第3天比较, bP<0.01;与第5天比较, cP<0.01 |
第1天, 两组肺泡灌洗液中YKL-40的质量浓度差异无统计学意义(P>0.05);第3天起, NAVA组肺泡灌洗液中YKL-40的质量浓度[(668.83±4.07) ng/L、(445.00±3.89) ng/L、(323.17±4.71) ng/L]明显低于PSV组肺泡灌洗液中YKL-40的质量浓度[(763.33±3.98) ng/L、(656.17±3.06) ng/L、(539.00±3.58) ng/L], 差异具有统计学意义(P<0.01)。见图1。
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图 1 肺泡灌洗液中YKL-40的质量浓度变化 Fig 1 The changes of YKL-40 in lavage fluid |
比较血清中YKL-40与肺泡灌洗液中YKL-40的水平, NAVA组和PSV组均无明显相关, 相关系数分别为0.291和0.069。
2.4 NAVA和PSV模式对AECOPD患者脱机及预后的影响NAVA组直接脱机成功率明显高于PSV组(P<0.05), 直接脱机时间较PSV组明显缩短[(9.1±5.8)d vs.(14.8±7.5)d, t=2.725, P=0.068], 48 h内再插管率低于PSV(P<0.05), 但两组最终脱机成功率差异无统计学意义(P>0.05), 见表4。NAVA组患者ICU住院天数低于PSV组[(10.3±6.3)d vs.(16.5±7.3)d, t=2.143, P=0.031]。PSV组1例最终脱机失败患者EAdi峰值持续低水平(3.3±1.8)μV, 其余直接脱机失败的8例患者第一次试脱机前EAdi峰值显著高于其他直接脱机成功患者[(19.1±7.8)μV vs.(10.2±4.7)μV, t=3.247, P < 0.05]。
通气模式 | 例数 | 直接脱机 | 间接脱机 | 最终脱机 | 48 h内再插管 |
PSV | 20 | 12(60.0) | 4(20.0) | 16(80.0) | 3(15.0) |
NAVA | 20 | 19(95.0) | 1(5.0) | 20(100.0) | 0(0) |
χ2值 | 3.968 | 0.370 | 3.333 | 4.615 | |
P值 | 0.046 | 0.543 | 0.068 | 0.032 |
由COPD发展为AECOPD最重要的是感染因素, 主要表现为炎性反应及氧化应激较前明显增强, 循环中中性粒细胞和淋巴细胞被激活并明显增加, 血浆中的IL-8和CRP等水平以及循环中中性粒细胞的黏附分子表达均显著增高[6, 7]。本研究结果同样显示血CRP、白细胞数量及中性粒细胞比例较健康对照组显著升高。SAA亦称血清淀粉样蛋白A, 与CRP相似, 是在TNF-α及IL-6等炎性介质诱导下由肝脏产生[8], 上述这些炎症介质在AECOPD时是急剧升高的[9]。YKL-40亦称人类软骨糖蛋白39, 其表达和分泌的增加与许多炎症反应为特征的疾病相关, 如哮喘、COPD等疾病患者血浆YKL-40浓度显著升高, 且参与此类疾病的病理生理过程[10, 11]。本研究中同样也证实AECOPD患者血清中SAA和YKL-40的质量浓度较健康对照组明显升高。
损伤性机械通气引起细胞过度牵张、应激衰竭[12], 激活细胞内信号转导通路, 导致中性粒细胞和巨噬细胞的激活和炎症介质的释放[13, 14, 15]。Brander等[16]研究表明, NAVA通气能够减少呼吸机相关性肺损伤、全身炎症反应及心肾功能受损。本研究中显示, NAVA组血清CRP和SAA的质量浓度较PSV组显著下降。原因可能是NAVA是唯一有可能监测和根据实时EAdi信号量化患者呼吸驱动的神经调节模式, 实现同步呼吸, 减少人机对抗, 降低患者呼吸做功, 改善人机协调性[17], 有利于防止炎症介质表达, 改善肺损伤, 从而有助于改善AECOPD患者体内的炎症及应激反应。
本研究结果还显示, 两组血清中YKL-40的质量浓度差异无统计学意义, 但在肺泡灌洗液中, NAVA组YKL-40的质量浓度较PSV组明显下降。同时YKL-40的水平在外周血与肺泡灌洗液中无明显相关性(P>0.05)。可能由于肺泡灌洗液主要反映局部炎症反应, 通过NAVA的优势减轻气道压力, 有利于气道及肺部分泌物通畅。而血主要反映全身炎症反应, 其不仅受局部炎症反应的影响, 也可能受一些危险因素、疾病本身的病理生理改变以及器官损伤所直接导致, 如吸烟、肺气肿、组织缺氧、骨骼肌功能障碍[18, 19]等原因不同程度的影响, 还可能因二者具有不同的产生和调节途径, 因此两者无相关性。
撤机是AECOPD患者治疗中的重要部分, 但约10%~20%的患者产生呼吸机依赖, 及早撤机可显著缩短住院时间、减少呼吸机相关性肺炎(VAP)及呼吸机相关性肺损伤(VILI)等并发症[20]。本研究显示, NAVA组直接脱机成功率高于PSV组, 减少再插管及无创通气过度给患者带来的不良反应。可能原因是NAVA通过监测EAdi来感知患者呼吸中枢的驱动, 触发呼吸机和实现吸呼气转换, 并根据膈肌电信号强度大小, 按一定比例提供呼吸机通气支持, 能充分地减少患者呼吸的驱动以放松呼吸肌, 减少呼吸肌负荷, 可以有效地改善人机同步性[17]。同时研究还显示, NAVA组患者ICU住院天数低于PSV组。由此可以看出NAVA机械通气能够提高AECOPD患者的直接脱机率, 减少带机时间, 从而减少呼吸机相关损伤, 有利于患者恢复及提高出院率。
综上所述, NAVA可以缓解AECOPD患者的炎症及应激反应, 改善肺损伤, 最终提高患者的直接脱机成功率, 减少ICU住院时间, 但其具体能否提高最终脱机成功率还需进一步研究。
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