胸痛是急诊室常见就诊原因[1],胸痛中心的首要任务是对其中可能的急性冠脉综合征(ACS)患者进行鉴别。早期明确诊断可以显著改善ACS患者的预后[2],因而快速、有效的诊断流程至关重要。临床约80%的胸痛患者就诊时不能明确或排除ACS诊断[3],临床倾向于对这部分患者延迟决策而进行临床观察,并对疑似患者进行ACS相关治疗,从而导致延误或过度诊疗的发生。为了提高急诊胸痛中心ACS的诊断效率,笔者应用心脏评分对入选患者进行评价和随访。 1 资料与方法 1.1 一般资料
入选首都医科大学附属北京安贞医院胸痛中心2012年1月1日至2012年6月1日连续1 200例胸痛患者。胸痛合并显著ST段抬高患者被迅速转入导管室,但这部分患者数据也被纳入研究。研究通过医院伦理委员会同意,并对所有入选患者进行随访。入选标准:以胸痛为主要症状,年龄≥14岁,急诊患者。排除标准:伴有外伤,恶性肿瘤,肝脏疾病,先天性心脏病,仅有心悸和呼吸困难患者被排除。 1.2 方法
心脏评分类似于新生儿阿普加评分,其仅包括基本的临床变量,HEART即参数History,ECG,Age,Risk factors和Troponin首字母缩写。各变量均以0、1、2计分[4, 5]。根据患者就诊时冠心病病史、心电图、年龄、危险因素和肌钙蛋白对入选病例进行评分,每个要素0~2分,总分0~3分为低危,4~6分为中危,≥7分为高危。方法见表 1。入选患者均进行肌钙蛋白检测,每6 h复查一次,HEART评分仅计算第一次抽血结果,ECG收集后由有经验的心内科医生统一进行诊断。所有入选患者同时进行GRACE和TIMI评分。随访通过门诊或电话长期随访,评价患者主要终点即发生MACE事件(包括急性心肌梗死、血运重建、保守治疗、全因死亡) 。血运重建定义为住院行PCI或CABG。次要终点为明确ACS诊断。 1.3 统计学方法
应用SPSS 13.0软件进行分析,计量资料采用均数±标准差(x±s) 描述。计数资料以百分比(%) 表示。两组计量资料之间的比较用成组t检验,采用Kaplan-Meier法分析生存率,Log-rank检验生存率差异有无统计学意义。评分方法对不良事件的预测能力分辨度以ROC曲线下面积衡量。以P<0.05为差异具有统计学意义。
患者包括2012年1月到2012年6月,共有1 225例患者纳入研究,平均60.6岁,男性694例,占57.8%。其中25例失访,其余1 200例患者,随访时间中位数为6.1个月( 四分位数3.6个月、8.5个月) ,最长随访时间12.8个月,患者临床特点见表 2。
共249例患者发生MACE事件,其中66例(5.5%)诊断为AMI,183例(15.3%)为不稳定型心绞痛,162例(13.5%)患者行PCI,30例(2.5%)患者行搭桥术,51例(4.3%)患者冠脉造影提示冠脉轻中度狭窄,选择保守治疗。6例(0.5%)患者为心源性死亡,1例患者为低危人群,2例为中危人群,3例为高危人群,2例患者发生非心源性死亡。108例(9.0%)诊断为稳定心绞痛,30例(2.5%)诊断心律失常,肺栓塞8例,主动脉夹层15例,48例(4.0%)为胃食管炎,618例(51.5%)为其他非心因性胸痛诊断。入选患者MACE事件的Kaplan-Meier生存分析曲线如图 1。
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图 1 随访患者发生MACE的Kaplan-Meier生存分析曲线 Fig 1 Kaplan-Meier curves for the occurrence of major adverse cardiac events |
无MACE组平均HEART评分(4.1±1.8);MACE组为(6.4±1.6)。评分在是否发生MACE事件两组中差异具有统计学意义(F=2.29,P<0.01),心脏评分低分组(0~3)414例占34.5%,中分组(4~6)608例,占50.7%,高分组(7~10)178例,占14.8%。随访期间患者发生MACE,其中低分组6例,发生率1.4%; 中分组135例,发生率22.2%; 高分组108例,发生率60.7%。高分组、中分组与低分组比较差异具有统计学意义 (Log-rank ,P<0.01,见图 2)。ROC曲线分析结果显示曲线下面积= 0.83,95% CI:0.80~0.85,P<0.01,显著高于GRACE评分(0.76)和TIMI评分(0.72),见图 3。
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图 2 不同心脏评分患者MACE发生率比较 Fig 2 Comparison of MACE rates between patients with different HEART scores |
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图 3 三种危险评分方法预测急诊胸痛患者MACE事件的ROC曲线图 Fig 3 Comparison of AUROC between the 3 kinds of score in predictive ability |
心脏评分的使用为急诊胸痛患者提供了一个可靠的危险分层方法,在患者到达医院很短的时间即可根据临床资料进行计算,并且无需借助计算器。本研究心脏评分ROC曲线下面积为0.83,对于预测急诊胸痛患者发生ACS风险具有良好的区分度,该评分计算简单,符合临床思维。 〖JP2〗关于ACS的危险分层目前应用最广泛的是TIMI[6]和GRACE[7, 8]评分,都是为已明确诊断的ACS患者进行危险分层而设计。与之不同的是HEART评分是针对更广泛的胸痛而设计,其只包括就诊时数据且数据仅限于1个小时之内,该评分目前已被前瞻性研究证实。TIMI或者GRACE评分参数中都不包括冠心病病史,指南建议冠心病病史作为诊断依据之一。其他评分如PURSUIT[9]、FRISC[10]不包含肌钙蛋白水平,目前已经很少使用。 GRACE评分是一个很好ACS风险预测模型,在急诊室中其不利之处是该评分只能通过计算机完成,且该评分为ACS患者设计而非所有胸痛患者,在使用GRACE评分时笔者发现一点,年龄在GRACE评分中影响较大,虽然高龄与更高的病死率相关,但对临床治疗决策的影响还存在疑问。TIMI评分应用于临床已有近15年,其相对易于计算,可应用于临床鉴别高危ACS患者,使之从侵入性治疗手段中获益。但TIMI评分对胸痛患者的区分度尚有争议,Than 等[3]进行了一项包括亚太地区9个国家14个胸痛中心的前瞻性多中心研究,发现9.8%患者入院2 h TIMI评分为0,而这些患者4周MACE发生率为0.9%。因此当比较GRACE,TIMI 和HEART评分在急诊胸痛中心的应用时,HEART评分具有较好的准确度。本研究心脏评分ROC曲线分析结果亦显示曲线下面积0.83,高于GRACE评分(0.76)和TIMI评分(0.72)。而GRACE和TIME评分对于CCU中ACS的危险分层中则较为有效。 临床应用危险评分对于胸痛患者的诊疗策略给予直接的指导[12],超过三分之一的患者心脏评分在0~3之间,MACE风险仅为1.4%,这部分低危患者可省去多余的检查和治疗。在北美洲低风险患者的回顾性研究,发现心脏评分≤3的患者中MACE风险为0.6%,心脏评分可以实质性的减少低危人群的过度诊疗[11]。心脏评分7~10的高危患者在研究人群中占14.8%,其MACE风险为60.7%,这部分患者可能需要积极进一步的干预,如介入治疗。当然,一些高危患者依然需要重复进行肌钙蛋白和心电图以明确诊断。 总体来说,心脏评分为急诊胸痛患者提供了快速和可靠的危险分层,心脏评分不需要借助计算器,三分之一的患者为心脏评分低危患者,可排除98%以上短期内发生MACE的可能,在这些患者中,倾向于采取更为保守的治疗策略,在心脏评分高危患者中MACE发生率较高,倾向于采取更积极的治疗策略。
[1] | Ramsay G, Podogrodzka M, McClure C, et al. Risk prediction in patients presenting with suspected cardiac pain: the GRACE and TIMI risk scores versus clinical evaluation[J]. Q J Med,2007,100(1):11-18. |
[2] | Zhou H, He XY, Zhuang SW, et al.Clinical and procedural predictors of no-reflow in patients with acute myocardial infarction after primary percutaneous coronary intervention[J]. World J Emerg Med,2014,5(2):96-102. |
[3] | Than M, Cullen L, Reid CM, et al. A 2-h diagnostic protocol to assess patients with chest pain symptoms in the Asia-Pacific region (ASPECT): a prospective observational validation study[J]. Lancet,2011,377(9771):1077-1084. |
[4] | Six AJ, Backus BE, Kelder JC. Chest pain in the emergency room: value of the HEART score[J]. Neth Heart J,2008,16(6):191-196. |
[5] | Backus BE, Six AJ, Kelder JC, et al. Chest pain in the emergency room. A multicenter validation of the HEART score[J]. Crit Pathw Cardiol,2010,9(3):164-169. |
[6] | Antman EM, Cohen M, Bernink PJ, et al. The TIMI risk score for unstable angina/non-ST elevation MI[J]. JAMA,2000,284(7):835-842. |
[7] | Granger CB, Goldberg RJ, Dabbous O, et al. For the global registry of acute coronary events investigators. Predictors of hospital mortality in the global registry of acute coronary events[J]. Arch Intern Med,2003,163(19):2345-2353. |
[8] | Fox KA, Dabbous OH, Goldberg RJ, et al. Prediction of risk of death and myocardial infarction in the six months after presentation with acute coronary syndrome:prospective multinational observational study (GRACE)[J]. BMJ,2006,333(7578):1091. |
[9] | Boersma E, Pieper KS, Steyerberg EW, et al. Predictors of outcome in patients with acute coronary syndromes without persistent ST-segment elevation. Results from an international trial of 9461 patients. For the PURSUIT investigators[J]. Circulation,2000,101(22):2557-2567. |
[10] | Lagerqvist B, Diderholm E, Lindahl B, et al. FRISC score for selection of patients for an early invasive treatment strategy in unstable coronary artery disease[J]. Heart,2005,91(8):1047-1052. |
[11] | Mahler SA, Hiestand BC, Goff DC, et al. Can the HEART score safely reduce stress testing and cardiac imaging in patients at low risk for major adverse cardiac events[J]. Crit Pathw Cardiol,2011,10(3):128-133. |
[12] | Yao HM, Sun TW, Wan YD. Domestic versus imported drug-eluting stents for the treatment of patients with acute coronary syndrome[J]. World J Emerg Med,2014,5(3):175-181. |