目的： 观察血管活性肠肽(VIP)对内毒索性休克大鼠肺损伤的作用,并探讨其可能机制。
方法： SD大鼠静脉注射内毒素(E Coil LPS O111B4)10 mg/kg制作内毒素休克模型。随机将30只大鼠分成对照组(生理盐水,n=10)、内毒素组(内毒素10 mg/kg,n=10)和VIP组(内毒素10mg/kg+VIP 5 nmol,n=10)。注药6 h后留取标本,测定各组肺干/湿比(W/D值)、支气管灌洗液(BALF)蛋白浓度和中性粒细胞计数,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清及BALF的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介紊-1(IL-1)和IL-10水平,观察肺组织病理变化(光镜+电镜)。
结果： 内毒素组肺W/D值、BALF蛋白浓度和中性粒细胞计数比为(4.75±0.31),(68±6)%,(260±72)mg/L,对照组和VIP组分别为(3.61±0.28),(15±9)%,(70±21)mg/L和(4.02±0.25),(44±8)%,(123±44)mg/L,差异具有统计学意义(P＜0.05)。内毒索组血清和BLAF中的TNF-α、IL-1β、IL-10明显升高(P＜0.05),VIP组与内毒素组比较TNF-α、IL-1β明显降低(P＜0.05),但仍高于对照组,IL-10较内毒素组进一步升高。光镜和电镜下VIP组病变轻于内毒素组。
结论： VIP可减轻大鼠内毒索休克肺损伤,其作用机制可能与调控炎症细胞因子的表达有关。
 

杨丽萍,张育才,汤定华,滕国良,张宇鸣. 血管活性肠肽对内毒素性休克大鼠肺损伤的保护作用[J]. 中华急诊医学杂志, 2008,17(9): 952-955.
DOI号:10.3760/j.issn.1671-0282.2008.09.014


关键词： 血管活性肠肽 内毒素休克 肺损伤 细胞因子 鼠

引证文献(引用了本文的文献)

1） 左文琼. 血管活性肠肽对肺损伤大鼠Toll样受体mRNA表达的影响[J]. 中华儿科杂志,2010,48,1:19-23

2） 徐梁,张育才,王斐,崔云,戎群芳. 血管活性肠肽和甲泼尼龙对内毒素性休克大鼠肠道Toll样受体mRNA表达的影响[J]. 中国小儿急救医学,2013,20,2:149-152,158

3） 许丽琴. 血管活性肠肽对内毒素性休克大鼠肠道TLR4、MD2和BD3 mRNA表达的影响[J]. 胃肠病学和肝病学杂志,2014,23,06:632-635