特发性肺间质纤维化(IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。IPF病死率高，中位存活率为3.2年，早期即使对糖皮质激素有效，5年生存率也不足50％。目前治疗多选择糖皮质激素或联合免疫抑制剂，尚无特效药物，治疗主张个体化。笔者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒立迭)治疗特发性肺间质纤维化21例，临床效果尚可，报道如下。

张永林,陈文芳,王文夫. 沙美特罗替卡松治疗特发性肺间质纤维化21例临床效果分析[J]. 中华急诊医学杂志, 2011,20(1): 93-95.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2011.01.027


关键词： 特发性肺间质纤维化 进行性呼吸困难 呼吸困难评分 平滑肌痉挛 剂量