1990年日本学者Tako等首次报道一组急性心脏综合征，表现为可逆性左室心尖部和/或心室中部球样扩张，多为强烈心理或生理应激所触发，冠状动脉无明显狭窄［1］。因其左室收缩末期的形态很像日本渔民用来捕捉章鱼的鱼篓，故将其命名为Tako-tsubo心肌病（tako-tsubo cardiomyopathy,TTC）。临床表现酷似心肌梗死或心力衰竭。心肌酶正常或轻度升高，典型的ECG表现为多个导联ST段抬高或T波倒置。冠脉造影除外相关冠脉的严重狭窄或闭塞。典型影像学特征为左心室心尖部及中段呈气球样膨出，运动明显减弱或消失或呈矛盾运动，而左心室基底部则代偿性运动增强；其运动减弱范围超过单支冠状血管供血的区域。85%为绝经后女性［2］。笔者诊治了1例变异型TTC，现报道如下。

胡文兰，赵兴山，范军，丁幼楠. 变异型Tako-tsubo心肌病一例[J]. 中华急诊医学杂志, 2012,21(9): 1059-1060.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2012.09.037


关键词：

引证文献(引用了本文的文献)

1） 焦曦. 由癫痫引起Takotsubo心肌病的临床特点分析[J]. 实用临床医药杂志,2016,20,9:21-25

2） 卢正烽. 中国Takotsubo综合征病例的汇总分析[J]. 中华心血管病杂志,2022,50,4:375-385