目的 研究热休克蛋白GP96对鼠巨细胞病毒（Murine cytomegalovirus，MCMV）包膜糖蛋白B（Glycoprotein B，gB）DNA疫苗免疫作用的影响，为巨细胞病毒疫苗的研制提供新思路。方法 6-8周龄雌性BALB/c小鼠随机分4组：pcDNA3.1组（A组）、pcDNA3.1-GP96组（B组）、pcDNA3.1-gB组（C组）和pcDNA3.1-GP96与pcDNA3.1-gB混合组（D组），每组8只。各组分别以相应质粒50μg/只滴鼻，每2周免疫一次，分别于0、2、4、6周进行操作。每次免疫后2周时收集各组小鼠血清和粪便，ELISA检测各免疫组小鼠MCMV特异性的抗体应答。在末次免疫接种2周后，经腹腔注射3LD50 MCMV培养上清，染毒7天后取各组小鼠肠系膜淋巴结制备单细胞悬液，检测特异性细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic T lymphocyte, CTL）杀伤活性及树突状细胞（dentritic cell, DC）的成熟度。另外以致死剂量（5LD50）MCMV感染小鼠，统计其28天存活情况来进一步评价疫苗对小鼠的保护效力。结果 D组小鼠粪便IgA及血清IgG水平显著升高。在肠系膜淋巴结处DC成熟度比例及CD8+ IFN-γ+ T细胞比例显著升高。小鼠存活率显著提高。结论GP96作为新型佐剂能有效增强gB疫苗的免疫应答效应，这为新型疫苗的分子设计和MCMV感染的防治提供了新的免疫手段。

徐佩枫,徐佳,陆远强,陈玉玲. GP96对巨细胞病毒包膜糖蛋白B核酸疫苗免疫增强作用的研究[J]. 中华急诊医学杂志, 2021,30(10): 1216-1219.
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基金项目：国家自然科学基金项目（面上项目），编号：81272075

关键词： 糖蛋白96 糖蛋白B 巨细胞病毒 DNA疫苗