目的 探讨巨噬细胞移动抑制因子（macrophage mobility inhibitor, MIF）在小鼠重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis, SAP）相关肺损伤中的作用。方法 32只小鼠随机（随机数字法）分为4组（每组8只）：野生型对照组（WT+CON组），野生型SAP组（WT+SAP组），MIF基因敲除对照组（KO+CON组），MIF基因敲除SAP组（KO+SAP组）。通过腹腔注射L-精氨酸（4mg/g）制备SAP模型。在末次注射后72 h取材，通过ELISA检测血清淀粉酶（AMY）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、MIF表达，通过HE染色观察胰腺组织及肺组织病理变化，通过免疫组化检测肺组织中IL-6、TNF-α表达，通过Western Blot检测肺组织核因子κB（NF-κB）表达。计量资料两组间比较采用t 检验，多组比较采用单因素方差分析。结果 与WT+CON组相比，WT+SAP组小鼠胰腺及肺组织损伤病理评分、AMY，血清及肺组织TNF-α、IL-6 表达明显增高（P<0.05），而KO+SAP组以上指标水平明显减低（P<0.05）。此外，KO+SAP组肺组织中NF-κB蛋白表达较WT+SAP组显著降低（P<0.05）。结论 敲除MIF基因可减轻小鼠SAP相关肺损伤，其作用机制可能与NF-κB有关。

王万朋,程波,杨舒珺,刘艳娜,王巧芳,宋耀东,朱长举. 敲除巨噬细胞移动抑制因子基因可减轻小鼠重症急性胰腺炎相关肺损伤[J]. 中华急诊医学杂志, 2021,30(5): 551-556.
DOI号:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2021.05.008

基金项目：河南省高等学校重点科研项目（20A320064）；河南省医学科技攻关计划联合共建项目（LHGJ20190302）

关键词： 巨噬细胞移动抑制因子 敲除 急性胰腺炎 肺损伤

引证文献(引用了本文的文献)

1） 刘燕燕. ISO-1通过抑制NLRP3炎症小体信号通路保护急性胰腺炎[J]. 中华急诊医学杂志,2021,30,8:965-967