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目的 探讨miR-122-5p对LPS诱导的小胶质细胞神经炎症的调控作用。 方法 制备TBI小鼠模型和TBI细胞模型。使用TBI小鼠脑匀浆刺激星型胶质细胞产生外泌体,microRNA微阵列分析外泌体中显著改变的microRNA。qRT-PCR检测TBI小鼠模型和TBI细胞模型中miR-122-5p表达。使用TUNEL凋亡染色、免疫荧光共聚焦、蛋白质印迹研究miR-122-5p抑制剂在TBI继发性神经炎症损伤中的作用。 结果 miR-122-5p在TBI小鼠模型和TBI细胞模型中表达显著下降。TUNEL凋亡检测、免疫荧光染色结果表明抑制miR-122-5p表达,可以显著减轻LPS诱导的小胶质细胞凋亡,促进小胶质细胞向M2表型转化。蛋白质印迹结果表明miR-122-5p抑制剂降低NLRP3炎症小体活化,降低NFκB的磷酸化表达。结论 miR-122-5p抑制剂抑制NLRP3炎症小体通路的活化,促进小胶质细胞进入M2抗炎表型,减少细胞凋亡,从而减轻 LPS诱导的小胶质细胞炎症损伤。
康璐璐,龙小兵,王静,吕菁君. 调节miR-122-5p诱导创伤性脑外伤体外模型中的小胶质细胞向M2表型转化[J]. 中华急诊医学杂志, 2022,31(8): 1077-1084.